Estados Unidos ha encontrado un nuevo uso a la IA: acelerar la llegada de los medicamentos
Para que una medicina o alimento llegue a las farmacias y las tiendas, primero tiene que pasar un largo proceso de aprobación
La inteligencia artificial va mucho más allá de pedirle a ChatGPT que nos cuente qué pasó el 2 de diciembre de 1973 o que nos redacte un resumen de La casa de los espíritus de Isabel Allende para la clase de Lengua Castellana y Literatura de 2º de Bachillerato en el Instituto. Como dicen las grandes empresas tecnológicas que se dedican a su desarrollo, se trata de cambiar el mundo tal y como lo conocemos para siempre.
En Urban Tecno estamos pendientes de los avances de esta tecnología, y hemos comentado algunos de los proyectos más interesantes. Amazon está entrenando robots humanoides para que entreguen sus paquetes directamente en la puerta de los clientes, y los Tesla Optimus ya son capaces de limpiar, aspirar y sacar la basura. Todo gracias a la IA.
La industria médica sigue de cerca las posibilidades que puede ofrecer la inteligencia artificial. En los Estados Unidos de América, tras los recortes impulsados por Donald Trump y su ex mejor amigo, Elon Musk, ven esta tecnología como una forma de acelerar la llegada de medicamentos al mercado.
Reducir a unas pocas semanas la aprobación de medicamentos y alimentos
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está planeando usar inteligencia artificial para "aumentar radicalmente la eficiencia" a la hora de decidir si aprobar o no nuevos medicamentos y dispositivos, siendo una de las principales prioridades expuestas en un artículo publicado el martes en JAMA, como menciona el New York Times.
Otra iniciativa que aprovecharía esta tecnología implica una revisión de las sustancias químicas y otros "ingredientes preocupantes" presentes en los alimentos estadounidenses, pero no en los de otros países desarrollados. Las autoridades están interesadas en agilizar a unas pocas semanas la fase final de aprobación de un medicamento o dispositivo médico, citando el ejemplo de éxito de la Operación Warp Speed durante la pandemia de COVID-19.
La FDA se centrará en ofrecer curas más rápidas y tratamientos significativos para los pacientes, especialmente aquellos con enfermedades raras y desatendidas, alimentos más saludables para los niños y enfoques de sentido común para reconstruir la confianza pública - Dr. Marty Makary, comisionado de la agencia, y el Dr. Vinay Prasad, quien lidera la división que supervisa las vacunas y la terapia génica
La agencia ya habría comenzado a presionar a los fabricantes de alimentos para que eliminen los colorantes artificiales. La nueva hoja de ruta, además, subraya los esfuerzos de la administración Trump para facilitar el camino a las principales industrias con iniciativas destinadas a que los productos lleguen rápidamente a las farmacias y tiendas.
Sin embargo, algunos puntos expuestos en JAMA han sido recibidos con escepticismo, como que la inteligencia artificial esté a la altura de ahorrar meses o años en la minuciosa tarea de examinar las solicitudes que presentan las empresas cuando buscan la aprobación de un fármaco o dispositivo médico de alto riesgo.
"No quiero restarle importancia a la aceleración de las revisiones en la FDA. Creo que hay un gran potencial, pero aún veo los problemas", comentó Stephen Holland, abogado que anteriormente asesoró al Comité de Energía y Comercio de la Cámara de Representantes sobre atención médica.
En algunos casos, los funcionarios de la FDA propusieron acelerar la aprobación de medicamentos importantes al exigir solo un estudio importante en pacientes, en lugar de dos, una práctica que la agencia ha empleado en los últimos años. "Creemos que esto demuestra claramente que es posible realizar revisiones rápidas o instantáneas", afirmaron los doctores Makary y Prasad.